HeimNTLA • NASDAQ
Intellia Therapeutics Inc
9,45 $
Eftir lokun
9,43 $
(0,19%)-0,018
Lokað: 3. mar., 20:00:00 GMT-5 · USD · NASDAQ · Lagalegir fyrirvarar
HlutabréfSkráð hlutabréf í BandaríkinHöfuðstöðvar: Bandaríkin
Við síðustu lokun
10,09 $
Dagbil
9,38 $ - 10,37 $
Árabil
8,96 $ - 33,28 $
Markaðsvirði
962,47 m. USD
Meðalmagn
3,28 m.
V/H-hlutf.
-
A/V-hlutfall
-
Aðalkauphöll
NASDAQ
Í fréttum
Fjármál
Rekstrarreikningur
Tekjur
Nettótekjur
(USD)des. 2024Breyting á/á
Tekjur
12,87 m.771,57%
Rekstrarkostnaður
32,44 m.11,90%
Nettótekjur
-128,90 m.2,47%
Hagnaðarhlutfall
-1,00 þ.-114,52%
Hagnaður á hvern hlut
-1,2713,01%
EBITDA
-133,88 m.2,58%
Virkt skatthlutfall
Heildareignir
Heildarskuldir
(USD)des. 2024Breyting á/á
Reiðufé og skammtímafjárfestingar
658,11 m.-27,86%
Heildareignir
Heildarskuldir
Eigið fé alls
871,96 m.
Útistandandi hlutabréf
103,52 m.
Eiginfjárgengi
1,07
Arðsemi eigna
Ávöxtun eigin fjár
-32,05%
Breyting á handbæru fé
(USD)des. 2024Breyting á/á
Nettótekjur
-128,90 m.2,47%
Handbært fé frá rekstri
Reiðufé frá fjárfestingum
Reiðufé frá fjármögnun
Breyting á handbæru fé
Frjálst peningaflæði
Um
Intellia Therapeutics, Inc. is an American clinical-stage biotechnology company focused on developing novel, potentially curative therapeutics leveraging CRISPR-based technologies. The company's in vivo programs use intravenously administered CRISPR as the therapy, in which the company's proprietary delivery technology enables highly precise editing of disease-causing genes directly within specific target tissues. Intellia's ex vivo programs use CRISPR to create the therapy by using engineered human cells to treat cancer and autoimmune diseases. The CRISPR gene editing system was originally invented by Jennifer Doudna, one of Intellia's scientific founders, and Virginijus Šikšnys. The company has entered into a number of different research and development collaborations with leading and emerging biotechnology companies including Novartis, Regeneron, Avencell, SparingVision, Kyverna, and ONK Therapeutics. Intellia has two in vivo programs in ongoing clinical trials. NTLA-2001 is an investigational CRISPR therapy candidate for the treatment for ATTR amyloidosis currently in Phase 1 studies. Wikipedia
Framkvæmdastjóri
Stofnsett
2014
Vefsvæði
Starfsfólk
403
Skoðaðu meira
Þú gætir haft áhuga á
Þessi listi byggir á nýlegri leit, verðbréfum sem fylgt er og annarri virkni. Frekari upplýsingar

Öll gögn og upplýsingar eru veitt „eins og þau koma fyrir“ í upplýsingaskyni fyrir einstaklinga eingöngu og eru ekki ætluð sem fjármálaráðgjöf og ekki til notkunar í viðskiptum eða fjárfestingum, í skatta- eða lagalegu skyni, í endurskoðun eða fyrir aðra ráðgjöf. Google veitir ekki fjárfestingarráðgjöf og hefur enga skoðun, tillögur eða skoðun á þeim fyrirtækjum sem eru innifalin á listanum eða öðrum verðbréfum sem þau fyrirtæki gefa út. Hafðu samband við miðlarann þinn eða fjármálafulltrúa til að staðfesta verð áður en þú hefur viðskipti. Frekari upplýsingar
Fólk leitar líka að
Leit
Hreinsa leit
Loka leit
Google forrit
Aðalvalmynd